重庆药交会——大变革下代理商突围之道 第三届MAH发展新机遇与挑战——PHARMCHINA全国药品交易会 
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“4+7”扩围引发了医药行业的连锁反应。在可以预期的未来，“4+7”推广至全国成为必然。这对传统的代理模式产生了致命的冲击，600万医药居间人何去何从，已经延续了20多年的以代理为主导的经销模式将难以为继，代理商的路在何方......
“4+7”扩围引发了医药行业的连锁反应。在可以预期的未来，“4+7”推广至全国成为必然。这对传统的代理模式产生了致命的冲击，600万医药居间人何去何从，已经延续了20多年的以代理为主导的经销模式将难以为继，代理商的路在何方......
药品上市许可人制度（MAH），是产业升级的助推剂，更是广大代理人的突破口。
MAH制度将伴随着新修订的《药品管理法》于12月1日正式施行，将成为影响医药行业未来10-20年发展的核心制度。对于代理商而言是摆脱当前“4+7”死局的突破点，但在操作上同时也面临诸多困扰和难题。
益药工社资源与服务平台是为MAH品种投资人提供资源整合式的一站式服务的学术型平台。我们通过对MAH不断的梳理、归纳，结合成熟的经验和实施案例的分析，总结出MAH过程中的诸多问题和解决方案，让投资人不再“摸着石头过河”。我们为投资人排除在MAH实施过程中的各种“疑难杂症”、解析政策背景，并带来有特色的、有技术壁垒的差异化的品种，同时更带来共赢合作的解决新方案……
本届论坛，将围绕①MAH现状梳理及未来趋势分析、②MAH项目投资风险分析、③MAH制度下持有人的法律风险点分析、④MAH质量体系搭建的关键点四大环节，加之从产品注册角度谈对MAH品种选择的影响，为投资人做实战派的MAH制度“科普”。同时，更邀请了营销大咖带来“带量采购实战分析与未来临床品种遴选及营销策略”的精彩演讲，这将是益药工社为投资人举办的一场MAH“盛宴”。
我们将邀请MAH链条中各环节的资深专家现场答疑解惑，同时在论坛中穿插系列优选品种推介，向投资人推荐具有潜在价值的差异化特色品种，助力MAH成为代理商们的突围之剑，欢迎各位医药商业精英与我们共商未来的医药新“道”。
第三届MAH发展新机遇与挑战PHARM CHINA论坛
暨大变革下代理商突围之道
【论坛时间】2019年12月5日 9:00-17:00
【论坛地点】重庆国际博览中心，M203会议室
【主办单位】国药励展、益药工社-MAH资源与服务平台
【承办单位】中忻（北京）科技有限公司
【协办单位】润弘制药、海步医药、诚远嘉信、罗诺强施、瑞和天翔、山东力诺、华诺通
【支持单位】文韬创新药物研究（北京）有限责任公司、北京睿悦生物医药科技有限公司
【参会人员】医药流通企业高管及其他环节MAH意向投资人
本届论坛部分专家简介
论坛主持人、资深药物研发专家-任爱国先生
任爱国
医学硕士，副教授，北大EMBA，曾任研究中心总监、研究院副院长、医药科技有限公司总经理等职。从事医药研发和企业管理20余年，具有丰富的药物研发和企业管理经验。
吴素林
毕业于北京大学化学系，现任河南润弘制药股份有限公司研发副总经理，从事药物研究管理二十余年。曾作为课题负责人承担国家12·5科技重大专项——重大新药创制 “长春西汀注射液”课题，并获河南省科学技术进步奖一等奖。为科技部新药研发人才库专家；中国中药协会企业与医院药事管理专业委员会常务委员；获智慧郑州首批高层次人才荣誉及资金资助。
擅长产品立项及评估，熟悉医药政策法规、医药市场及产业研究。熟悉药品注册、药品研发流程及管理。
刘建清
北京诚远嘉信医药科技有限公司 总经理
执业药师、天津大学制药工程硕士
20多年的药品注册申报和项目管理经验，对药品法规和项目管理有深入的理解；工作经验涉及药品生产、研发、咨询等多方面，曾在华润三九医药、正大天晴制药从事药品质量管理和注册申报工作；并在中国医药科技成果转化中心、中国技术交易所从事过医药咨询工作；
担任中国药科大学基础医学与临床药学学院研究生药事法规课程的外聘讲师；
中国科学院创新孵化投资公司、中国医药科技成果转化中心的药品法规顾问。
与国药集团旗下的多家公司建立了长期的合作。
王立峰
毕业于沈阳药科大学，2005年获得南开大学法律硕士学位，执业药师，高级工程师，白求恩基金会儿科药学委员会副主任委员
近年来主要从事购并咨询和新药项目的立项和市场评估工作，主要研究方向为医药企业购并与医药企业产品线规划，发掘潜在投资价值医药企业和医药企业产品的潜在价值。曾为国内多家医药媒体撰写专栏：包括《中国医药报》产经专栏、《中国高新技术产业导报·新医药周刊》医药市场分析专栏、曾是《中国新药杂志》特约撰稿人、《自我药疗》杂志特约撰稿人、《中国医药技术经济与管理》杂志特约撰稿人，并为多家报刊特约作者。“益药工社”联合发起人。
洪军
佟红岩
北京市汉龙律师事务所律师。毕业于沈阳药科大学，获得硕士学位，曾在中国医学科学院医药生物技术研究所从事药物研发工作，之后从事政策法规和知识产权咨询服务，在产品注册、产品策略和知识产权保护、以及为企业解决疑难复杂问题方面有很多成功案例。同时具有专利代理人资格，曾参与国家知识产权战略制定工作。
熟悉医药行业的监管环境，对相关法规和操作实践具有深入的了解，能将医药、知识产权、法律等多学科知识融合，从多角度思考、分析问题，致力于在行业法律问题、技术合作和纠纷应对、无形资产转让、健康产品法规策略等领域提供高效、优质服务。多次参与医药法规政策制定，担任国家药监局下属技术审评机构常年法律顾问多年，在《中国医药报》和《医药经济报》等发表多篇文章。
针对以医药流通企业为主的产品投资人提供MAH整体解决方案的第三方服务组织。
凝聚MAH全产业链优质资源，创建以差异化产品立项为龙头，产业链各环节优质资源全覆盖的学术型一站式服务平台。
吸收、邀请产业链各环节优质企业及专家级人士缔结联盟。
形成涵盖以立项专家组织、质量审计专家组织、CMO企业资源组织为主；以及原辅料供应、药学研究、临床研究、制剂生产等重要环节企业并涉及辅助行业企业参与的专业MAH服务联盟，为MAH产品投资人提供专业、系统化的全面服务。
